Metóda použitia a syntézy kyseliny DL-manselovej

 

Prehľad

Kyselina DL-mandelová, tiež známa ako kyselina horká mandľová kyselina alebo kyselina octová -hydroxybenzén. Vzhľad: biely kryštalický prášok, rozsah topenia bodu 118. 0 až 121. 0 stupne C.Kyselina DL-mandelováje toxický a škodlivý pre kontakt a prehltnutie pokožky. Vďaka svojmu silnému antibakteriálnemu účinku sa môže užívať priamo ústami pri liečbe chorôb infekcie močového systému. Kyselina DL-Tonsilikálna má molekulu rúk, je dôležitým rukovým liečivom medziproduktom a jemným chemickým produktom, nielen sa môžu používať pri syntéze vaskulárneho dilatačného kruhového kruhu tonzitrov, infekcie močových ciest protizápalové liečivo DL-tonsily a tonitíny proti spasmu DL-Tonsily a iných liečiv, ale má tiež duálnu rolu spermií a toniíny. V roku 2012 je spotreba kyseliny DL-manselovej v Číne približne 250 t, súčasný medzinárodný trh na trhu s kyselinou DL-manselová rastie priemernou ročnou mierou približne 10%. Kyselina DL-mandelová a jej deriváty sa široko používajú pri organickej syntéze. Napríklad v medicíne je to dôležitý medziprodukt plesní močových ciest - ulototropín kyseliny mandelovej a endovaskulárne dilatačné činidlá - kruhové mandle; V priemysle farbiva je tiež dôležitým medziproduktom vysokovýkonných heterocyklických disperzných farbív

Využitie²

Kyselina DL-Tonsilitová sa používa v organickom syntéze a farmaceutickom priemysle, medicína je benzoylát metformín, cefalosporín, močový trakt, ulotropín kyseliny Tonsilovej kyseliny močových traktov, kyselina kruhový kruhový traktový trakt, hydroxypyrín, pimolín a tote antispasmy dôležité intermediáty. Klinicky sa používa aj ako konzervačný močový močový močový močový moč. Konzervačné látky, chemické činidlá, tiež používané pri organickej syntéze, farbách, surovinách pesticídov a medziproduktov.

Metóda syntézy^[3]

Existujú tri bežné metódy syntézy:

Metóda 1:

15 gramov novo destilovaného benzoálneho a 50rálneho saturovaného roztoku síranu sodného, ​​miešaného so sklenenou tyčou, doplnky sú vyzrážané, miešané po dobu ďalších 15 minút, filtrované, premyté malým množstvom sedimentu studenej vody, pridali sa 12 gramov cyanidu draselného pri miešaní, voda 25 ml, kryštály zmiznuté, agolový olej je separovaný, je rozdelený pomocou štiepeného pomocou a je rozdelený pomocou a je rozdelený pomocou a je rozdelený pomocou a rozdeľuje sa pomocou a rozdeľuje sa pomocou štiepaného pomocou a rozdeľuje sa pomocou a rozdeľuje sa pomocou štiepenia pomocou štiepaného štiepenia. Vodná vrstva sa extrahuje raz s 1 5 ml benzénu, dusený benzén, kombinovaný olej v odparovacej miske, pridaný 4 -násobok množstva koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej, koncentrácie odparovania vodného kúpeľa, až kým sa v kvapalnom povrchu neobjaví veľké množstvo kryštálov, umiestnených na chladnom mieste cez noc, filtračné kryštály; Kombinujte kryštály, suchú 24 hodín, premyjte kryštály s studeným malým množstvom benzénu a potom extrakt s horúcim benzénom, extrakt benzénovej kvapaliny v chladení ľadového kúpeľa, kryštalizácia, filtrácia, sušenie. Miera zberu je 50 až 60%. Je tiež možné hydrolyzovať akryl s koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou počas 12 hodín a potom sa odpariť a koncentrovať sa na vodný kúpeľ počas 5 až 6 hodín, aby ste filtrovali kryštalizáciu. Filtračná kvapalina je dusená suchá, tuhé látky sa kombinujú a potom sa extrahujú termobenzénom.

Metóda dva:

Priebeh tejto reakcie môže byť taká, že chloroforma sa vyrába pri pôsobení dichlórokarbénu TEBA a sodného, ​​ktorý je羰-bonus založený na benzoaldehyde a je znovu usporiadaný a hydrolyzovaný na výrobu produktu.

Benzén formaldehyd {{0}}. 1mol, trietyl ampicilín amónny chlorid 0. 005 mol zmiešaný, pridajte chloroformy 16 ml, zahrievanie vodného kúpeľa, v miešaní pomaly pridáva 50% roztok hydroxidu sodného 25 ml (1 až 2 kvapky za minútu, teplota kúpeľa s vodou udržiavaná pri 56 ± 2 ° C) po pridaní pri pridávaní pri tejto teplote pokračujte Vodný roztok s éterovou extrakciou dvakrát, vodná vrstva s 50% sulfátovým acidifikáciou a potom s extrakciou éteru, extrakčná kvapalina s sušením síranu sodného bez vody, naparujúce éter, zostávajúce vytvrdzovanie olejového chladenia, rekryštalizácia s toluénom.

Metóda tri:

1． Príprava dichlórben etyl kotónov

Vložte 384 gramov (3. 2M01) Benzoyl ketón a 400 ml kyseliny octovej ľadom, rýchlosťou 200 gramov za hodinu do reakčnej tekutiny do plynného chlóru a na reguláciu teploty na 55 až 57 grafoch pri teplote s kvapalinou kvapaliny na 95. Kvapaline, ktorá je v priebehu reakčnej kvapaliny, približne 3 hodiny reakčnej kvapaliny, približne 3 hodiny reakčnej kvapaliny. kvapky a potom pomaly cez chlórový plyn počas 10 minút, odstráňte reakciu naliatú do umývacej fľaše naplnenej 1 litrom vody, dichlórbenzén je svetlo žltý olejový materiál na spodnej časti fľaše. Nalejte hornú kyselinu octovú, dvakrát premyjte 500 ml vody, mastne, izolovaný mastný dichlórbenzén, výťažok vo viac ako 90%.

2． Príprava kyseliny DL-mandelovej

Do 1 -litrovej reakčnej fľaše pridajte 96 gramov hydroxidu sodného a do rozpustenia pridajte vodu do 600rálu. Pomaly pridajte 120 gramov dichlórbenzénu pri rýchlom miešaní, zatiaľ čo na reguláciu reakčnej teploty v 60 až 65 hodiná Do 4 -krát, regenerácia destilácie éteru, surových výrobkov, surových výrobkov plus rovnaké množstvo zahrievania vody sa rozpustilo. Odfarbenie, filtrácia, filtruje kvapalinu v chladničke cez noc, kryštalizácia filtra, dehydratovaná benzénom,^60.  C suchý, výťažok 62 až 65%.